news
Oʻzbekistonda oʻtkir limfoblast leykemiya (OLL) bilan kasallangan bolalarda kimyoterapiya asoratlarini kamaytirish maqsadida tiopurinmetiltransferaza (TPMT) genining polimorfizmi va noyob genetik mutatsiyalarni oʻrganish hamda davolash algoritmini ishlab chiqish
Loyihaning maqsadi: Kimyoterapiya toksikligini kamaytirish va davolash samaradorligini oshirish maqsadida molekulyar-genetik maʼlumotlarga asoslangan bolalarda oʻtkir limfoblast leykemiyani (OLL) individual yondashuv bilan davolash usullarini ishlab chiqish.

Asosiy vazifalar:

  • TPMT genining mutatsion spektrini DNK sekvensiyalash usuli orqali oʻrganish.
  • TPMT polimorfizmlari va mutatsiya tashuvchilarini aniqlash imkoniyatlarini baholash (2025 y.).
  • 6-MP metabolitlar darajalari, toksiklik va davolash samaradorligi oʻrtasidagi bogʻliqlikni tahlil qilish.
  • TPMT genidagi mutatsiyalar va noyob genetik oʻzgarishlar boʻyicha maʼlumotlar bazasini yaratish:
    • Kariotiplash (giper-/gipoploidiya),
    • FISH (ABL1, PDGFRB, TP53 va b. boʻyicha delesiyalar va translokatsiyalar),
    • PCR (JAK2, CALR, MPL va b.) – 2026 yilgacha.
  • Olingan maʼlumotlarga asoslangan holda OLL bilan kasallangan bolalarda kimyoterapiya asoratlarini kamaytirish uchun davolash algoritmini ishlab chiqish (2027 yilgacha).

 

Kutilayotgan natijalar:

  • Diagnostika aniqligini oshirish va davolashning shaxsiylashtirilgan yondashuvi.
  • Nojo‘ya taʼsirlar sonini kamaytirish va davolash natijalarini yaxshilash.
  • Molekulyar diagnostikani Oʻzbekiston klinik amaliyotiga joriy etish.

 

Loyiha rahbari:

tibbiyot fanlari doktori S.Z. Ibragimova.